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7月10日,7月8日,国家药监局药品审评中心同意受理公司子公司四川弘合生物科技有限公司提交的KH617临床试验申请。 注射用KH617是弘合生物学平台的第一个进入临床试验申报的产品,是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的具有自主的化药1类创新药。

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注射用KH617采用生物合成技术生产高纯度原料药,其制剂在几种临床前疾病模型中均显示出对多种实体瘤的良好抑瘤作用,尤其在胶质母细胞瘤原位模型效表现更为突出。

(文章来源:界面新闻)

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